Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd akceptēja Japānas PMDA oficiālo GMP atbilstības pārbaudi no 8.25 līdz 8.26 2022. gadā. GMP audita grupā bija divi auditori, kurus vadīja pieredzējuši veterāni eksperti, un tā veica divu dienu attālo auditu.Pārbaudes grupas eksperti veica visaptverošu Deebio kvalitātes vadības sistēmas, ražošanas vadības sistēmas, darbības uz vietas, laboratorijas vadības, saistīto atbalsta telpu un aprīkojuma, kā arī publisko sistēmu apkopes pārbaudi.

Pārbaudes laikā pārbaudes grupas eksperti ir vienbalsīgi apstiprinājuši un augstu atzinuši Deebio GMP kvalitātes vadības sistēmu.Visbeidzot, Deebio ir veiksmīgi nokārtojis Japānas PMDA oficiālo GMP sertifikātu!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) ir Japānas aģentūra, kas ir atbildīga par zāļu un medicīnas ierīču tehnisko pārbaudi.Tas ir funkcionāli līdzīgs FDA Amerikas Savienotajās Valstīs un NMPA Ķīnā.

Deebio ir nokārtojis ES-GMP un Ķīnas LRP sertifikāciju.Japānas PMDA sertifikāta veiksmīga nokārtošana iezīmē pakāpenisku uzvaru Deebio globālajā stratēģijā!